无数据
《药品网络销售监督管理办法》实施以来,诸多药品经营企业计划开展网络销售,那么对于缺乏专业运营、数据人才团队、网络经营平台的连锁药企来说,如何全面布局医药电商,实现线上线下互通模式,做好企业质量管理呢?
最近CIO接到不少医疗器械分类界定申请的委托,因此也想在这里和大家分享一下【医疗器械分类界定】申请时需要提供的材料,以及对应要求。
书接上回,供医美项目使用的相关医疗器械、医疗美容过程中使用的药品其实均属于医疗美容产品。除了医械需要我们重点关注以外,医美所需用的药物也值得引起我们的注意,这类产品并非大家日常可自行使用的化妆品。据重庆市卫健委行政处罚公开信息显示,当事人王某未取得《医疗机构执业许可证》及医师执业资质,擅自为顾客实施注射水光针、用手术刀片切除痣等诊疗活动。上述行为违反了《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第三
根据CIO调查发现,目前只有18.9%的MAH持有人能够顺利进行转让事项。大部分企业在转让过程中都会遇到一些问题,CIO总结了以下四点。
在医药体制改革升级的大背景下,药品生产/经营的合规性管理问题日益凸显。在动态检查的过程中,药品监管部门对企业的监管重点将渗透到生命周期的各个环节,加强了对事中和事后的监管,NMPA建立专职检查员队伍,对企业进行日常跟踪检查,“飞行检查”已成为常态化。为了帮助医药从业人员更直接了解到行业监督检查情况,在这里小编将会归纳整理近期常见违规情况及处罚措施,促进企业正确、准确、精确地开展自检自查,降低质量风
爱美之心,人皆有之。当今,不少人为了保持自身良好的容貌而选择进行各类医美项目,光子嫩肤、皮秒、水光针、肉毒素、热玛吉……这些项目有的需要使用仪器进行操作,有的则需要将针剂注射到皮下,无论哪种医美项目,均应当在有资质的医疗美容机构中由专业医生来操作,选用合格的正规医美产品也是极为重要的事情。根据上海市市场监管局公布的案例显示,某美容店先后采购两台设备,以及获得合作商提供的一台无任何标志标识的设备,放
药品生产企业工艺验证审计主要从以下六个方面进行审查,一审产品情况,二审质量标准情况,三审验证方案和报告,四审验证记录,五审检验结果,六审再验证,详细自查项都已梳理放在屏幕上了,注意收藏备用,检查贵司是否都符合要求,及时查漏补缺。
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