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药械组合产品如何申报？

网友咨询，未在国内上市的药械组合产品，应该如何申报呢？CIO为大家总结好了，一起来看看吧。

药品检查知多少？收藏这11点！

药品监管部门在进行检查时，根据检查性质和目的，分为许可检查、常规检查、有因检查和其他检查。有什么区别呢？一起来看看。

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什么情况下，医疗器械需要进行临床评价？基本流程是什么？

众所周知，为了论证产品对安全和性能基本原则的符合性，医疗器械产品在注册申报过程中应当进行临床评价。那么什么情况下，医疗器械产品需要进行临床评价呢？临床评价的基本流程又是怎样的？

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什么情况下需要办理B证？注意这7种情况！

什么情况下需要办理药品生产许可证B证呢？CIO总结有以下7种情况，一起来看看吧。

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非法购药频发，药店人如何应对？

CIO梳理发现，近期因“非法购药”被罚的药店不在少数。某些药店为获取更高利润，铤而走险，主动非法购药。主要包括非法串货、购进回收药品、同行进货等违法行为。

卖了19块6，药店却被罚41万！原因竟是……

日前，云南省市监局公布了一起典型案例，药店违规销售药品，经营所得19块6，但最终被罚了41万，数额之大，令人咋舌。那么，药店违反了什么条款，处罚如此之重？

收藏！常见有什么样的不符合规定的药品广告语？

今天和大家分享药品广告中常见的、企业经常踩雷的违规广告语，大家记得做好收藏，避免日后踩雷哦。

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