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当申请医疗器械面部注射填充材料注册时,产品注册单元应该如何划分呢?一起来看看吧。
当体外诊断试剂包装规格发生变化时,我们应当怎么做呢?一起来看看吧。
体外诊断试剂的检测系统指的是由样本处理用产品、检测试剂、校准品、质控品、检测设备等构成的,可以完成样本从处理到最终结果报告的所有阶段的组合,并且,整个检测系统都需要经过充分的安全有效性评价并获得批准。
上海某医疗美容门诊因其在某平台的自有网店内发布的【果酸焕肤】广告中,含有“消炎”的内容,被罚三千四百元。
随着化妆品新规的实施,化妆品品牌方要考虑的不仅是做好品牌,更要考虑对产品的质量安全负责,在新规的监管体系下合法合规生产。化妆品品牌方如何搭建质量体系?体系文件要怎么编写?一起来看看。
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