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从事化妆品生产的企业都了解,生产用水需每年外检,取得检验机构出具的卫生质量检测报告,新规对于生产用水的描述做了改动,那么,新规下还需要每年外检吗?
近年来,药品广告违规现象屡屡曝光,企业需要面临产品下架,行政罚款,企业形象、声誉下降等一些列损失。那么,为避免广告违规,企业在制定药品广告时,应注意哪些广告语是不能使用的呢?
凡是以市场销售为目的的进口普通化妆品,都需要到国家药监局备案,否则就无法正常通关,也无法在中国大陆市场销售。那么,进口化妆品备案的流程是怎么样的?我们一起来看看。
越来越多医疗机构想要办理《医疗机构制剂注册证》,那么办理《医疗机构制剂注册证》需要准备什么材料呢?一起来看看吧。
院内制剂,即医疗机构制剂,是医院临床用药的重要补充,越来越多医院开始自己配制医疗机构制剂,那么,医疗机构制剂配制前需要做什么准备工作呢?一起来看看吧。
新版系统将于2022年10月1日起上线运行,一起来看看吧。
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