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在实际生产中,很多医疗器械企业供应商是其母公司,母公司采购了原辅料给子公司,那么子公司的供应商审计应该怎么做?还要去审计原始供应商吗?
根据《医疗器材行业的GMP管理规范》要求,灭菌过程应当按照相关标准要求在初次实施前进行确认,必要时再确认,并保持灭菌过程确认记录。那么,再确认有时间要求吗?
2022年10月21日起,江西省化妆品生产许可政务服务事项采用新系统申请、办理。
化学药品仿制药能否直接申报上市许可申请?CIO告诉您答案。
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