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化妆品品牌方如何搭建质量体系？体系文件要怎么编写？

随着化妆品新规的实施，化妆品品牌方要考虑的不仅是做好品牌，更要考虑对产品的质量安全负责，在新规的监管体系下合法合规生产。化妆品品牌方如何搭建质量体系？体系文件要怎么编写？一起来看看。

医疗器械生产车间如何规划筹建？CIO为您指导！

想要筹建医疗器械生产企业，但不知道应该租赁怎样的厂房车间，不知道该如何设计装修？联系CIO，我们为您提供专业指导。

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化妆品生产许可证续证如何操作？全流程指导！

近来很多客户因为化妆品生产许可证临近届满，需要续证，来找到CIO。在这里CIO和大家特别强调一下，续证工作请提前半年准备。

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医疗器械生产现场评估—生产条件差距性分析

您是否也遇到过这样的难题？计划租赁硬件设施，但不知道该硬件究竟是否符合要求，或者已经有了硬件、软件、人员等条件，但不知道现有条件和法规规定的是否有差距，差多少？

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新法规出台，化妆品生产许可证续证质量体系如何对应优化、升级？

随着《化妆品监督管理条例》及其配套规章有关规定的实施，近期需要续证的企业，将面临以下问题，旧的质量体系在新的法规下，需要修改哪些地方？怎么修改？一起来看看。

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医疗器械注册申报，找不到对应分类怎么办？

在医疗器械注册申报过程中，您是不是也遇到过以下问题？产品无法从分类目录或主管部门公布的分类界定文件中找到分类依据，因此不知道自己的产品该按哪一类别申报。联系CIO，我们为您提供一对一指导。

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