咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
发布需求
监管查查
办事指南
合规导向
服务商
关于CIO
问答
问答首页
分类
专家
我要提问
问答分类
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
产品注册 :
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床 :
全部
GCP
产品研发 :
全部
GLP
产品生产 :
全部
GMP
许可
产品流通 :
全部
GSP
许可
药物警戒 :
全部
GVP
MAH :
全部
MAH
产品临床 :
全部
GCP
产品注册 :
全部
分类
一类
二类
三类
产品生产 :
全部
筹建
认证
许可
产品流通 :
全部
筹建
认证
许可
产品生产 :
全部
筹建
认证
许可
产品注册 :
全部
普通化妆品
特殊化妆品
产品流通 :
全部
筹建
认证
许可
备案 :
全部
企业标准备案
产品流通 :
全部
筹建
认证
许可
产品生产 :
全部
筹建
认证
许可
产品注册 :
全部
保健食品
特殊医学用途配方食品
互联网 :
全部
互联网(网上药店)
广告批文 :
全部
广告批文
问
压片糖果不能添加维生素b吗?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-08
附图...
问
工作菌的传代一般不超过几代?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
5代...
问
原注册人备案保健食品时应注意什么?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
原注册人产品转备案的,应当向总局技术审评机构提出申请。总局技术审评机构对转备案申...
问
进口保健食品备案人是谁?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
上市保健食品境外生产厂商...
问
保健食品注册用的产品研发报告包括什么?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
1.安全性论证报告 (1)原料和辅料的使用依据; (2)产品配方配伍及用量的...
问
保健食品标签、说明书应当包括哪些内容?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
产品名称、原料、辅料、功效成分或者标志性成分及含量、适宜人群、不适宜人群、保健功...
问
保健食品在注册检验时加速稳定性试验一般做多长时间?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
3个月...
问
在保健食品注册时要做兴奋剂检测的保健功能有哪些?
CIO在线-人参
的回答:
2017-11-07
缓解体力疲劳、减肥...
问
食品QS编号证书什么时候不得再使用?
CIO在线-龙葵
的回答:
2017-11-07
食品生产者应在2018年10月1日前将“QS”编号证书更换为“SC”编号证书,2...
问
新办或新增生产剂型企业持注册或备案证明申报保健食品生产许可有哪些途径?
CIO在线-龙葵
的回答:
2017-11-07
新办或新增生产剂型企业持自有注册证书或由注册证书持有人委托生产方式申请保健食品生...
共350条
上一页
1
27
28
29
30
31
32
33
34
35
下一页
专家推荐
更多
远志
沈阳药科大学创业指导专家 广东药科大学兼职教授 广东食品药品职业学院客座教授 岭南职业技术学...
回答
359
向TA提问
山人
CIO合规保证组织特聘专家
回答
2
向TA提问
山丹
暂无
回答
258
向TA提问
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部