我在做西洋参首营审核时，发现一家企业只提供了一份以“枝”为规格的药检报告，但他们实际供货会有片（大、中、小）、粒、须、枝等若干个品规的西洋参，我要求对方提供对应品规的药检报告，对方解释说药典上只有“枝”和“薄片”两个规格，所以药检上不用细分每个品规单独出具药检报告（即：若干个品规，只能提供一份同批号药检），请问这个解释合理吗？