第一次提问
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不合格药品的处理方法：1.内部销毁；2.采购退回到原供应商处，由供应商开具证明：证明中注明具体品名、规格、批号、数量并承诺不再继续销售，按照第二种方法处理是否合规，是否还需要补充其他文件。
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CIO在线-过岗龙的回答：
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按照第二种方法处理也是合规的，首先我们要有确定不合格药品的记录审批流程，再有这批药品退回供应商的详细退单，退货单上必须有供应商提货人员的…
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请问老师，新药品管理法实施条例自2026年5月15日起施行，药品批发企业需要按照新条例修订制度吗？我看了对药品经营的修改条款并不多。
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