第一次提问
0 0 0
药品经营企业变更质量负责人后,原有的制度、规程、岗位职责还可以继续使用吗?是否需要新修订,由新的质量负责人签名,在实施执行,旧的作废呢?还是只需要做内审,沿用原来旧的质量负责人的那一套制度?
GSP
GSP
GSP
GSP
GSP
本文档为全面内审模板-整改方案,适用于药品批发企业开展全面内审、年度内审工作...
本文档为委托储存配送审计计划,适用于药品经营连锁总部搭建/优化经营质量管理体...
《药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则》(2026年第44号) htt...
药物临床试验机构监督检查要点及判定原则(2026年修订) https://w...
药品注册核查要点与判定原则 (药物临床试验)(2026年修订) https:...