在医药健康产业高质量发展的当下,特医食品注册作为细分领域的重要合规环节,与药品、医疗器械、化妆品、保健食品的注册备案工作共同构成企业合规运营的核心基础。我司深耕第三方医药咨询行业多年,聚焦特医食品注册及多品类医药健康产品的审计、顾问、培训、认证服务,凭借专业团队与丰富经验,为企业提供全流程合规支持。核心服务覆盖,兼顾特医食品与多品类需求我们的服务体系全面覆盖...
CIO专家- 发布日期:2025-12-26
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药企多拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药行业各类项目。今天我们来分享一下华东保健食品生产企业转让信息。该企业位置交通便利,环境优美。当前是正常运营当中,产品优势明显,有主营产品,稳定的销售市场。专利优势为核心,开发具有补肾、降三高等保健功能的口服液、咀嚼片、胶囊、冲剂;其二是主要有降三高、提高...
保健食品生产,是不是厂房建起来、设备买进来,保健食品生产许可证就能轻松到手?答案显然是否定的。2025年初,市场监管总局已完成全国在产在营保健食品生产企业体系检查的首轮全覆盖,累计完成体系检查2520家次,覆盖率更是达到140%。在如此高压的监管态势下,企业仅凭内部经验推进保健食品生产许可证办理,往往会面临诸多不确定因素,想要顺利通过审核并非易事。深知企业在...
CIO专家- 发布日期:2025-12-25
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药企多有多年医药行业服务经验,汇集了医药行业各类项目。今天我们来分享下保健用品生产企业转让。该企业自然人控股,股东架构简单,占地1800平米以上,租金3万/月。有批文,卫健用字,适用于皮肤病止痒型的乳膏。合作方式是整体转让,包含生产设备、产品批文证书、技术指导、商标以及生产所需全部资质。药企多身为专业的...
CIO专家- 发布日期:2025-12-16
一、备案与注册的核心区别1. 适用范畴 注册制:适用于使用《保健食品原料目录》外原料的产品(如新资源食品)及首次进口的非营养素补充剂(如护肝片、辅助降血脂产品)。需提交毒理学试验、功能验证等完整科学材料,经国家市场监督管理总局技术审评。 备案制:仅限使用目录内原料(如维生素、矿物质、辅酶Q10)的成熟产品。材料提交至省级监管部门,无需功能试验,形式审查通过即...
CIO专家- 发布日期:2025-08-15
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药企多拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药行业各类项目。今天我们来分享下保健食品生产企业转让信息。该企业位置交通便利,环境优美。当前是正常运营当中,产品优势明显,有主营产品,稳定的销售市场。专利优势为核心,开发具有补肾、降三高等保健功能的口服液、咀嚼片、胶囊、冲剂;其二是主要有降三高、提高免疫以...
CIO专家- 发布日期:2025-06-30
随着国家对保健食品行业的监管日益严格,广东省市场监督管理局近日发布了《关于做好在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证工作的通知》,明确了对“双无”保健食品的换证要求和流程。作为全国范围内率先启动换证核查工作的省份,广东省的举措不仅展现了其加强保健食品监管的决心,也为其他省份提供了宝贵的经验借鉴。一、什么是“双无”保健食品?“双无”保健食品指的是...
CIO专家- 发布日期:2025-02-18
随着《中华人民共和国食品安全法》及其相关法规的不断完善,保健食品行业迎来了新的监管要求。特别是针对原卫生部等过去不同时期批准的“无有效期和无产品技术要求”(以下简称“双无”)保健食品注册证书,市场监管总局制定了《保健食品集中换证审查要点》,旨在规范注册信息,统一监管标准。对于保健食品注册人和生产企业而言,如何高效、合规地完成“双无”产品换证工作,成为当前的重...
CIO专家- 发布日期:2025-02-13
国家层面两度发文!营养保健类健康消费或将迎来新的发展红利期,零售药店未来转型方向有了政策性指引。一、国家连发两份文件强调健康保健近日,市场监管总局发布《关于征集拟纳入允许保健食品声称的保健功能目录建议的公告》(以下简称“公告”),向社会公开征集拟纳入允许保健食品声称的保健功能目录建议,充分发挥社会资源科研优势,鼓励引导个人、企业、科研机构和社会团体等参与保健...
CIO专家- 发布日期:2024-09-09
市场监管总局于2024年1月9日发布了《食品委托生产监督管理办法(征求意见稿)》(以下简称“意见稿”),意见征求截止时间为2024年2月8日。与2015年废止的委托加工备案所依据的法律法规,包括《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则(试行)》(国家质检总局第79号令)(已废止)、《关于委托加工实施生产许可证管理的产品标识标注有关问题的通知》(国质检[20...
CIO专家- 发布日期:2024-01-23
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