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10月20日,辽宁省公共资源交易中心公布了第8期药品企业信用评价评定结果。
摘要 | 9 月 3 日发公告说这笔授权已经签约,10 月 21 日再发公告说交割完成,中间 48 天。标的是一款全球首创的抗体靶向偶联候选药物,授权区域为中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾以外的全球范围,卖方附属公司负责全球 I 期开发,买方接手授权区域内后续全部临床开发与商业化。首付款 1.1 亿美元,公告写的是「预期将于短期内收到」;里程碑最高 1...
2026 年 10 月 21 日,首都医科大学与广州市白云区人民医院共建的细胞与基因治疗(CGT)联合实验室正式启动,采用「北京科研、大湾区临床」南北协同模式,启动中明确将严守国家生物医学新技术管理规范、推进临床研究备案与技术转化筹备。本文以此机构动态为切口,看公立医院建 CGT 实验室背后的技术轨备案与 GMP 前置课——挂牌只是起点,合规底座才是真门槛。
本周(10/17–10/21),企业侧密集、官方监管侧静默:合源国产 CAR-T 经质量受权人审核放行后跨境赴港,把「质量放行 + 全程可追溯」推到台前;艾尔普 HiCM-188(iPSC 来源心肌细胞)注册临床登记启动;莱芒 META 10(代谢增强型 CD19 CAR-T)三项 IND 本周被集中报道(真实首发在 9 月);邻窗商务部、科技部就 CGT ...
摘要 | 10 月 15 日完成交割、10 月 20 日公告:广东一家医疗器械上市公司收购意大利经销商 100% 股权,标的成为全资附属公司,当地业务转为直销模式。意大利每年冠状动脉介入治疗手术量约 15.7 万宗。这是该企业 2022 年上市以来第三站渠道收购:2023 年收印尼、2025 年收中国台湾。公告按港交所上市规则认定所有适用百分比率低于 5%、...
质量受权人兼任药物警戒负责人合规备案材料清单本清单完全匹配国内药监部门的备案审核要求,覆盖资质证明、职责划分、体系支撑等全维度;提交后可最大程度降低监管质疑风险,适用于中药制剂企业的合规场景。一、基础资质证明材料兼任人员的身份证复印件,加盖企业公章。兼任人员的学历/学位证书、专业技术职称证书复印件,其专业背景需覆盖医学、药学等药物警戒相关专业要求。兼任人员的...
湖北省药监局发布药品质量公告(2026年第3期),对抽检不符合标准规定的药品,要求相关企业和单位采取"暂停生产销售使用、召回等风险控制措施"并立案调查。几乎同周,广东省药监局对两家药品经营企业采取暂停销售措施,浙江瓯海区局开展涉抽检不合格药品专项排查。本文拆解质量事件如何联动药物警戒体系,以及企业的失分点。
一家外资药企以"严重违反规章制度"为由,解除了在岗多年、考核全优的医药代表的劳动合同,理由是线上学术会议冒名医生参会、花钱买听众、合规调查时删改聊天记录。劳动仲裁裁定公司违法解除,公司不服起诉,2026年7月上海法院一审宣判:药企支付的违法解除赔偿金、年假折薪、季度奖金合计约24.14万元。合规越查越严的当下,这份判决把"合规处罚"与"用工风险"之间的边界摆...
10 月 19 日,两笔中国技术出海交易同日落地。一笔把两个临床前 ADC 项目和多个由买方提议靶点的项目打包授权,首付款 4 亿美元、一周年付款 1.1 亿美元、潜在里程碑付款总额超 150 亿美元,另有分级特许权使用费;另一笔把 AI 驱动的脂质纳米粒递送平台授权给一家跨国药企,首付款逾千万美元、里程碑最高约 11 亿美元。同一天密集见报的技术出口目录征...
10月19日,青海省医药价格和招标采购服务中心公布了第六批医药企业信用评价结果。