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2026 年 4 月,广东省医保局印发粤医保函〔2026〕82 号文,正式启动全省医保定点医药机构资源配置规划工作。这不是一次常规调整,而是一场覆盖全省、关乎每一位参保人、重塑医药服务格局、强化基金监管、倒逼行业升级的系统性革命。从城市社区到乡村末梢,从定点医院到医保药店,从资源布局到准入退出,广东以顶层设计破局、以民生导向落地、以严格监管护航,开启医保高质...
写在前面2023年底,我所在的CIO合规保证组织接手了一个B证筹建辅导项目。当时132号文刚刚出台,政策风向突变,全国各地B证审批基本停滞,规则不明、方向不清。客户是广州一家医药批发企业,计划申请B证持有某个仿制药品种,委托省内一家知名药企生产。从项目启动到最终获批,历时近一年半有余。这期间,我们经历了政策空窗期的漫长等待、面谈排队的煎熬、主体变更的推倒重来...
2026年5月1日,随着《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释(二)》等新规的正式实施,中国商业生态正式宣告“合规时代”的全面到来。这不仅是对医药、商业流通等领域的严厉震慑,更是对所有高净值人群与企业家的一次终极提醒:商业江湖的逻辑已变,资产规划必须先行。一、 危局:经营风险与家庭资产的“单向穿透”新规明确“行贿受贿同罪同罚”、实行“企业+个人双罚...
医药广告是传递医疗健康信息、连接医患与医药产品的重要桥梁,其真实性、规范性直接关系到人民群众的生命健康权益、医药行业的健康发展以及社会的和谐稳定。此前,广播电视医药广告领域一度乱象丛生,虚假宣传、夸张夸大、违规宣称疗效、标注治愈率有效率等问题屡禁不止,不仅误导消费者、侵害群众切身利益,更扰乱了医药市场秩序、透支了媒体公信力。此类乱象的滋生,既源于部分商家与播...
2026年4月10日,最高人民法院、最高人民检察院联合发布《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释(二)》(法释〔2026〕6号),明确自5月1日起全面施行。这份重磅司法解释,与《刑法修正案(十二)》、新修订《反不正当竞争法》形成叠加合力,以行贿受贿同查同罚、双罚制穿透、全链条追责的雷霆之势,织密刑事法网,向各类行贿受贿、商业贿赂行为宣告零容忍。这不...
2026年4月,一则公告震动医药圈:广东某B证持有人委托四川某C证企业生产的集采中选品种美索巴莫注射液,因受托方存在“严重缺陷”、综合评定“不符合要求”,被取消中选资格,委托双方被同时列入违规名单,并暂停未来18个月参与国家集采的申报资格。这并非孤例。自第十批集采以来,已有多起委托生产模式下因质量问题导致双方被连带追责的案例。仅第十批集采中,就有四川海梦智森...
2026年4月2日,国家药监局正式批准锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液及配套注射用药盒上市,这是我国首个完全自主研发的放射性1类创新药,也是全球首款以整合素αvβ3为靶点的放射性核素偶联药物(RDC)、全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂,由广东佛山瑞迪奥医药有限公司历时多年攻坚完成。此次获批不仅实现我国核药领域从0到1的原创性突破,更打破近30年国...
4月8日,安徽省药品审评查验中心发布了《药品委托生产检查常见共性问题》,这份公告系统性地梳理了在委托生产检查中反复出现的典型缺陷,涵盖了机构与人员、质量管理体系、委受托衔接、现场审核、受托生产管理及责任赔偿能力等六大方面。这些问题极具代表性,值得每一位B证持有人深入研究并对照自查。下面附:安徽省药品审评查验中心《药品委托生产检查常见共性问题》原文药品委托生产...
2026年3月30日,暨南大学附属第一医院传来振奋人心的消息——由广东暨德康民生物科技有限责任公司(以下简称暨德康民)自主研发的异体“γδ-T细胞注射液”I期临床试验正式启动。这是中国首个获批临床的γδ-T细胞创新免疫药物,也是全球首个针对实体瘤(晚期肝癌)的异体γδ-T细胞药物临床试验。从2024年4月获得NMPA临床试验默示许可,到2026年3月I期临床...
你绝对不能只关注目标成分,必须对较大的未知峰进行评价和调查。仅仅盯着“目标峰”而忽略其他显著杂质,在药监检查(如NMPA、FDA或EMA)中会被视为严重的质量风险。1.为什么不能只看目标峰?清洁验证的目的是证明生产设备被“彻底清洁”了,而不仅仅是“残留的原料药(API)达标了”。降解产物的风险:较大的未知峰很可能是API在清洁过程(如高温、强碱,酸洗涤剂)中...
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