药品上市后临床研究——守护用药安全的最后一道防线

我们都知道，新药上市前需要经过3期临床试验，但批准上市后，临床试验也并没有结束！在实际应用中，我们还需要继续检测其疗效和不良反应，也就是“药品上市后临床研究”，业内称其为“IV期临床试验”。

武汉2家药店因“医保取现”被罚：杜绝"回流药"，让“救命钱”真正救命

武汉两家药店因“医保取现”被解除医保定点服务协议，且面临行政处罚及刑事追责，体现了国家对"回流药"保持"零容忍"的态势。

2025年药品追溯码新政发布：质量安全与社会保障体系联动

2025年药品追溯码新政策发布，应用场景扩展至医保基金结算、工伤保险支付等领域，将药品质量安全与社会保障体系形成联动。

国家局发布140个新批件！多款重磅新药获批上市

医疗器械委托生产：签订质量协议的关键要点与实操指南

2024年国家化妆品抽样检年报发布：防晒类产品和企业或将被重点关注

数据审核：从实验室到生产的全面把控

四部门联合：加强药品追溯码医疗保障和工伤保险领域采集应用

2025年3月19日，国家医保局、人力资源社会保障部、国家卫生健康委、国家药监局四部门联合印发《关于加强药品追溯码在医保障和工伤保险领域采集应用的通知》

进口原料药更换供应商，如何申报境内原料药登记变更？

在实际生产场地、处方、工艺、质量标准等都没有发生变化的情况下，为了确保我国的注册信息和国外监管信息一致，企业需要向CDE提出登记人变更的补充申请。

2025医保DRG大变革：按病种付费全面升级

2025年国家医疗保障局推动医保DRG大变革，避免过度医疗，减少医疗资源浪费。