医疗器械注册申报关注点及风险点（二）课件

医疗器械注册申报关注点及风险点（二）课件

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医疗器械注册是一项繁杂的工作，法律法规的不断更新，申报资料的不断变化，需要我们时刻保持学习。本次培训将结合当前最新的政策，分享医疗器械注册需重点关注的内容，把握风险点，提高申报通过率。

本课件内含35页，主要从以下方面进行展开：

一、注册管理历史沿革

二、医疗器械新条例的解读

三、医疗器械新注册管理办法解读

四、关于医疗器械注册自检管理规定解读

五、医疗器械临床评价技术指导原则解读

更多拓展内容可观看培训视频【医疗器械注册申报关注点及风险点（二）】。

1、内容全面

针对日常注册中常见的问题进行详细讲解。

2、远程教学

不受空间限制，在线教学，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年医疗器械注册生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

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