根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《转发关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知》、《关于进一步深化“放管服”改革推进政务服务便民化的通知》(赣食药监法[2018]26号)的相关规定，我中心组织检查组对江西佑丰药业有限公司实施现场检查，现予以公示。公示期为2020年9月26日至2020年10月5日（10个自然日），请社会各界予以监督。监督电话：0791-86207565；传真：0791-86207565；地 址: 南昌市八一大道415号 ； 邮编：330046举报邮箱：jxccd@jxfda.gov.cn附件：江西省认证审评中心2020年9月24日

按照《药品管理法》及国家药监局《关于实施新修订有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查和综合评定， 山西千汇药业有限公司等5家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。特此通告。山西省药品监督管理局2020年9月28日

为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，江西省药品监督管理局按照年度全省医疗器械抽检工作方案，对我省医疗器械生产、经营和使用环节实施了监督抽样检验。本次公告的内容包括：符合标准规定的医疗器械产品332批次。具体抽验信息如下：附件：江西省医疗器械抽检符合标准规定产品名单（202003）.xls江西省药品监督管理局  2020年9月27日

根据《浙江省药品监督管理局关于组织开展2020年化妆品飞行检查工作的通知》，省局组织对我省10家化妆品生产企业进行了飞行检查，现将检查中发现的主要问题及处理情况，向社会公告如下：

经调查取证，广西忠宁制药有限公司违反了《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》规定，本机关拟根据《药品管理法》规定对其原法定代表人予以行政处罚。根据当事人的申请，本机关依法决定对该行政处罚案件公开举行听证会，现将有关事项公告如下：一、听证会案由广西忠宁制药有限公司原法定代表人何其忠行政处罚案二、听证当事人何其忠三、听证会举行时间2020年10月20日上午9：00开始。四、听证会举行地点自治区药品监督管理局综合业务大楼19楼1906室（南宁市云景路32号）。联系电话：0771-5851065。特此公告。广西壮族自治区药品监督管理局    2020年9月23日          

根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将江苏慈星药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。江苏省药品监督管理局2020年9月27日

《药品经营许可证》变更备注说明：1、现将以上企业的变更申请，予以公示，公示期7个工作日。各利害关系人如有异议，请于公示期限内提供相关书面证明材料实名反馈我局。联系电话：028-86912503。2、以上企业《药品经营许可证》变更事项由企业所在地市（州）市场监管局安排实施，（成都市局联系地址：致民东路6号1509，电话：63907576；德阳市局联系地址：沱江东路5号，电话：2906900；广元市局联系地址：利州区利州东路二段686号，电话：3311129；。）现场核查按照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则（修订稿）》（食药监药化监〔2016〕160号）开展，检查人员需在现场核查方案（报告）签署明确的现场检查意见。3、申请《药品经营许可证》变更的现场检查报告、整改报告(加盖市、州局公章)原件，邮寄或现场交件至：成都市青羊区草市街2号省政务中心6楼50-52号省药品监督管理局窗口。邮寄选择EMS或顺丰，信封上注明“《药品经营许可证》变更检查报告”。