安徽省宣城市医药有限公司销售按劣药轮处的药品腰痛片案，行政处罚的履行方式和期限当事人应当自收到行政处罚决定书之日起十五日内，按照《安徽省药品监督管理局行政处罚罚没款缴纳须知》缴纳罚款。逾期不缴纳罚款的，依据《中华人民共和国行政处罚法》第五十一条的规定，本机关将每日按罚款数额的百分之三加处罚款，并依法申请人民法院强制执行。

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《中华人民共和国行政许可法》和《药品经营许可证管理办法》等有关规定，鉴于丹江口市武当天盛中药材有限公司进行兼并重组，经我局审查，准予该公司申请注销《药品经营许可证》。新申报核发武汉润升康医药有限公司《药品经营许可证》，现已经过我局现场认证检查，符合规定要求，准予新核发。现将有关注销和核发信息予以公告，详见附件，请社会各界予以监督。特此公告。附件：注销和核发信息表

根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品质量抽查检验管理办法》，现将2020年度我区部分药品质量抽检信息通告如下：一、本次通告涉及234个品种642批次药品，其中化学药91个品种237批次，中成药66个品种95个批次，中药饮片77个品种310批次。二、经宁夏药品检验研究院和固原市市场监管检验检测中心检验，检验结果符合规定的有233个品种640批次，检验结果不符合规定的有2个品种2批次。三、对检验不符合规定的药品，由相关市场监督管理局依法进行核查处置。附件：1.2020年宁夏药品抽检信息公示表（第三期）.xls2.不符合规定项目小知识不符合规定项目小知识1、性状不符合规定:系指性状项下记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等，在一定程度上反应药品的质量特性。中药饮片性状项不符合规定，可能涉及以下几种情形：药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等。2、检查（二氧化硫残留量）超标：系指用硫磺熏蒸中药材和中药饮片过程中，单质硫生成二氧化硫，与药材中无机元素生成亚硫酸盐系列物质。一般对亚硫酸盐残留量的控制及监测均以二氧化硫计。对于过度熏蒸的中药材和中药饮片，通过特定方法监测，其二氧化硫含量超出产品“国家药品标准”规定限量的，认为二氧化硫残留量超标。

根据《医疗器械质量监督抽查检验管理规定》和《2020年全区药品医疗器械化妆品抽检计划》，现将我区部分医疗器械质量抽检结果信息通告如下：本通告涉及在本区内抽样检验的虞美人热疗贴、一次性使用导尿管、一次性使用真空采血管等医疗器械17批次，具体内容附后，检验结论全部合格。 附件：自治区药品监督管理局医疗器械抽检信息表（第二期）（2020.10.29）.xls

根据《化妆品监督抽检工作规范》，现将2020年度我区部分化妆品质量抽检信息通告如下：本次公告涉及在本区内抽检的膏霜类化妆品40批次，经宁夏药检验研究院检验，全部合格。 附件：2020年宁夏化妆品抽检信息公示表（第一期）.xls

天津市药品监督管理局行政处罚决定书津药监一办罚〔2020〕11号 当事人：天津市华新医疗科技有限公司主体资格证照名称：营业执照统一社会信用代码（注册号）：911201166006858592住所（住址）：天津滨海高新区华苑产业区工华道壹号D座2门1101、1102、1103、1104、1105（入驻天津清联网络孵化器有限公司）第1073号法定代表人（负责人、经营者）：邵云生身份证（其他有效证件）号码：******联系电话：****** 其他联系方式：/联系地址：******2020年10月15日，我局执法人员登陆“天津市药品监督管理局医疗器械行政审批系统”（http://10.99.157.55/login/login Action!indexNnnw.dhtml;jsessionid=C86AF44F2880DB0DCE2090636A1848BF?subSysCode=B001%2CS001）检查发现当事人未按照要求提交2019年度医疗器械生产企业质量管理体系自查报告。2020年10月16日，我局予以立案调查。经查，当事人取得了医疗器械生产许可证（许可证编号：津食药监械生产许20100176号），于2019年底至今未向药品监督管理部门提交过2019年度医疗器械生产企业质量管理体系自查报告。本案调查过程中，未对当事人采取行政强制措施。上述事实，主要有以下证据证明：1.营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件，证明当事人主体资格。2.现场笔录1份、对天津市华新医疗科技有限公司授权委托人***所做询问笔录1份，证明当事人未按照要求提交2019年度医疗器械生产企业质量管理体系自查报告的事实。2020年10月23日，执法人员向当事人送达《天津市药品监督管理局行政处罚告知书》，当事人未提出陈述、申辩意见。当事人未按照要求提交2019年度医疗器械生产企业质量管理体系自查报告的行为违反了《医疗器械生产监督管理办法》第四十一条“医疗器械生产企业应当定期按照医疗器械生产质量管理规范的要求对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于每年年底前向所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告”和《医疗器械监督管理条例》第二十四条第二款“医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告”的规定。本案不具有从重、从轻或减轻行政处罚、不予行政处罚等情形，应对当事人给予一般行政处罚。依据《医疗器械生产监督管理办法》第六十八条“医疗器械生产企业未按规定向省、自治区或者设区的市级食品药品监督管理部门提交本企业质量管理体系运行情况自查报告的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十八条的规定处罚”和《医疗器械监督管理条例》第六十八条第一款第一项“有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：（一）医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的；...”的规定，责令当事人改正未按照要求提交质量管理体系自查报告的行为，对当事人给予以下行政处罚：警告。如对本行政处罚决定不服，可以于收到本决定书之日起六十日内依法向国家药品监督管理局或者天津市人民政府申请行政复议，也可以于六个月内依法向天津市和平区人民法院提起行政诉讼。

根据《广东省食品药品监督管理局关于〈药品经营许可证〉注销的管理规定》（粤食药监法〔2013〕26号），至2020年10月31日，我局已依法注销广东关爱大药房连锁有限公司南门店等5家企业《药品经营许可证》。现予以公布。

根据企业申请，按照《中华人民共和国行政许可法》《药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》等相关法规规定，我局依法注销江华瑶族自治县同泰中药饮片加工销售有限责任公司药品生产许可证(许可证编号：湘20150152）。自公告之日起，江华瑶族自治县同泰中药饮片加工销售有限责任公司不得从事任何形式的药品生产、经营活动。特此公告。 

为加强药品质量监管，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品质量抽查检验管理办法》和贵州省药品监督抽验计划，我局组织对全省范围内的药品生产、经营企业和使用单位进行了药品质量抽查检验，现将2019年下半年、2020年上半年抽检不符合标准规定的药品信息公告如下：一、药品抽验概况经核查确认，标示9家生产企业共计13个品种14个批次药品经检验不符合规定，现予以公示，详见《贵州省药品监督管理局药品质量公告（药品抽检信息通告）信息表》（附件）。二、不合格药品的处理贵州省药品监督管理局要求各级药品监管部门依据相关法律法规对辖区内抽验不合格的药品进行立案查处，并加强对相关单位的监管，督促其改正违法行为，加强风险防控。特此公告。    附件：贵州省药品质量公告（药品抽检信息通告）（总第40期）.xlsx