根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，湖北天宫制药有限公司通过现场检查和技术审评，现予公示。公示期为10个工作日，自 2017-1-16至 2017-1-26。 监督电话：027-87111613 传真：027-87111604 地 址：湖北省武汉市武昌公正路19号； 邮编：430071 举报邮箱：61366346@qq.com 特此公示。湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心2017年1月13日药品GMP认证审查目录第（98）号

根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，湖北宏中药业股份有限公司等6家企业通过现场检查和技术审评，现予公示。公示期为10个工作日，自 2017-1-9至 2017-1-20。监督电话：027-87111613 传真：027-87111604 地 址：湖北省武汉市武昌公正路19号；邮编：430071 举报邮箱：61366346@qq.com 特此公示。 湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心 2017年1月6日 药品GMP认证审查目录第（97）号

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为7天，自2017年2月5日至2017年2月11日，请社会各界予以监督。 监督电话：027-87111609； 传真：027-87111604地 址：湖北省武汉市武昌公正路19号；邮编：430071 举报邮箱：4690029@qq.com 特此公示。湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心二〇一七年二月四日 药品GSP认证审查目录（第4号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下17个企业符合《药品经营质量管理规范（国家食品药品监督管理总局第28号令）》规定的内容，现予以公示，公示期10天，自2017年1月25日始至2017年2月3日止。请社会各界予以监督。 特此公告。 监督电话：0531-88562319 传真：0531-88562319 通信地址：济南市经十路16122号 邮政编码：250014 电子邮件：scc@sdfda.gov.cn山东省食品药品监督管理局2017年1月25日

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局审查，拟办企业山东鲁西药业有限公司符合规定要求，准予核发《药品GMP证书》。 特此公告。 山东省食品药品监督管理局 2017年02月04日

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局审查，拟办企业济南鼎舜中药饮片有限公司符合规定要求，准予核发《药品GMP证书》。 特此公告。 山东省食品药品监督管理局 2017年01月23日

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局审查，拟办企业山东齐都药业有限公司符合规定要求，准予核发《药品GMP证书》。 特此公告。 山东省食品药品监督管理局 2017年02月04日

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局审查，拟办企业山东顺天易中药饮片有限公司符合规定要求，准予核发《药品GMP证书》。 特此公告。 山东省食品药品监督管理局 2017年02月04日

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局审查，拟办企业淄博华意气体制造有限公司符合规定要求，准予核发《药品GMP证书》。 特此公告。山东省食品药品监督管理局2017年02月04日

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，我局按照《药品经营许可证管理办法》的规定，对江西景昌药业有限公司、江西华祺医药有限公司等2家企业进行了审查验收，认为符合国家食品药品监督管理总局《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》和《江西省核发（药品经营许可证）（批发）验收标准细则（试行）》相关规定的内容，决定准予药品经营许可。现予以公示，公示审查期自2017年1月24日至2017年1月30日共计7天。请社会各界予以监督。（企业详情请看附件） 监督电话：0791-88158021 传　　真：0791-88158021 通讯地址：南昌市北京东路1566号 邮政编码：330029　 电子邮件：zengch@jxfda.gov.cn 江西省食品药品监督管理局2017年1月23日