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广东康德莱医疗器械集团有限公司对一次性使用医用雾化器主动召回
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广东康德莱医疗器械集团有限公司生产的一次性使用医用雾化器（注册证号：粤械注准20202080152，生产批号：见附件），因2026年国抽不合格，现实施主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告
2026年10月28日
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