江苏英诺华医疗技术有限公司报告,由于产品检验、复核人员审核不严谨,将载脂蛋白B检测试剂盒(免疫比浊法)的合格产品错标为不合格数据的检验报告发出,影响用户的入库和使用, 江苏英诺华医疗技术有限公司对其生产的载脂蛋白B检测试剂盒(免疫比浊法)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2026-09-22
2026-09-18