江西晋瑞医疗器械有限公司报告说明书文字错误、召回产品说明书等原因,江西晋瑞医疗器械有限公司对其生产的中医定向透药治疗仪(注册备案号:赣械注准20172200020)主动召回,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表.pdf
2026年8月13日
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