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云南对一次性使用静脉输液针主动召回
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云南好迪医疗器械有限公司报告，由于产品解析、检验、上市放行等生产活动开展时点，已超出该产品注册证有效期限，云南好迪医疗器械有限公司对其生产的一次性使用静脉输液针（注册证编号：国械注准 20163140682）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2026年8月4日
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