史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，在收到产品投诉后，史赛克公司确认，在清洁和灭菌之后，连接杆可能会出现裂纹。 瑞士史赛克有限公司Stryker GmbH对其生产的体外固定装置（注册或备案号：国械注进20163131339 ）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：《医疗器械召回事件报告表》
北京瑞士史赛克有限公司Stryker GmbH对体外固定装置主动召回
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