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福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2026年第16号）
福建省
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将漳州水仙药业股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
漳州水仙药业股份有限公司（受托方：药源生物科技（启东）有限公司） | 1.持有人检查地址：福建省漳州市芗城区南山路1号； 2.对受托方（延伸检查）：启东高新技术产业开发区江枫路。 | 1.检查范围：夫西地酸乳膏〔规格：2%（15g：0.3g，按C₃₁H₄₈O₆计）〕，国药准字H20254944； 2.生产类型：委托生产； 3.生产线：受托方WS9200车间外用药制剂生产线。 | 1.持有人检查时间：2026年03月25日下午-03月27日上午； 2.延伸检查时间：2026年03月04日-03月06日。 | 依申请 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2026年4月29日
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