吉林省药品监督管理局关于发布医疗器械临床试验监督检查项目的通告

吉林省发布日期：2019-12-04 阅读：1611

CIO解读

量身解读

为加强对医疗器械临床试验的监督管理，根据《国家药品监督管理局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》精神，结合工作实际，对进行临床试验备案、审评已通过的注册申请产品开展临床试验数据真实性核查工作。临床试验备案号、产品名称、管理类别、临床试验机构、申办者信息、核查结果详见附件。

　　附件：2019年医疗器械临床试验核查项目汇总表

　　吉林省药品监督管理局

　　 2019年12月4日

2019年医疗器械临床试验监督检查汇总表

图18.png

有疑问、问专家

提问

E邀专家

手机桌面放：

合规导向小程序

法规同步、监管同频

最新推荐