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近日,由贵州省药品评价中心委托贵阳市药品不良反应监测中心编撰的《贵州省医疗机构医疗器械不良事件监测工作指南》专家讨论会在贵阳召开。省药品评价中心主任青磊、副主任冯英,各医疗机构专家、各市(州)药品不良反应监测工作负责人及我中心全体课题组成员参加此次会议。
会议先由省中心主任青磊致辞,青主任表示,近年来,随着工作要求的进一步提高,我省很多医疗机构在开展医疗器械不良事件监测工作时逐渐显露出重视程度不足、责任落实不够、体系建设不完整等诸多问题,非常需要结合我省实际情况出台一部工作指南,帮助医疗机构更好地开展此项工作。之后,省中心副主任冯英代表课题组成员详细介绍了《贵州省医疗机构医疗器械不良事件监测工作指南》的编撰背景和总体思路,来自各医疗机构的专家围绕指南展开深入讨论,我中心课题组成员详细记录了专家和各市(州)药品不良反应监测工作负责人提出的宝贵意见和建议。
《贵州省医疗机构医疗器械不良事件监测工作指》的编撰实施将为指导医疗机构建立健全医疗器械不良事件监测体系,推进医疗器械不良事件监测工作,及时、有效控制医疗器械上市后风险提供可靠的技术支持。