监管动态 企业 安徽省
根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法(试行)》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》等有关规定,经现场检查并综合评定,北京锐业制药(潜山)有限公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,现予以公告。
企业名称 | 北京锐业制药(潜山)有限公司 |
生产地址 | 安徽省潜山市皖国东路0012号 |
生产车间 | 1号生产车间 |
生产线 | 1号生产线 |
检查范围 | 大容量注射剂(头孢菌素类,粉液双室袋产品) |
检查时间 | 2023年12月20日-12月22日 |
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