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天津杰尼肯医疗器械科技有限公司对一次性使用腹腔镜用穿刺器主动召回
天津市
天津杰尼肯医疗器械科技有限公司报告，由于产品抽检配合性能项目中最大配合间隙指标不合格，天津杰尼肯医疗器械科技有限公司对一次性使用腹腔镜用穿刺器（注册证号：津械注准20192020190）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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