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药物警戒部门还应当与药物研发、注册、生产、质量、销售、市场等部门进行良好的沟通与协调,以确保药物警戒活动能够顺利开展。
在药品不良反应报告和监测方面MAH应承担哪些责任? MAH在不良反应监测工作中的职责主要有以下四项,更多MAH相关问题,欢迎咨询CIO。
化妆品注册备案人注意了!2023年12月1日起施行的《牙膏备案资料管理规定》,细化了牙膏备案各项资料的要求
11月22日,国家药监局发布《牙膏备案资料管理规定》,自2023年12月1日起施行。
医疗器械企业看过来! 国家药监局刚刚修订发布了新版《医疗器械经营质量管理规范》,自2024年7月1日起施行,原国家食品药品监督管理总局《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》(2014年第58号)同时废止!
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常说的“械字号面膜”,其实是医用敷料,属于医疗器械范畴。
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