无数据
如何撰写GMP专项整改报告?全面梳理,记得点赞收藏!
在进行产品注册批生产时,每批产品都会完成内包装、次级包装和外包装,然而只有部分样品会与驱动器一同进行包装(用于质量或临床研究),剩余的样品则不会与驱动器一同包装。
整改报告由正文和附件两部分组成,我们今天主要讲正文部分。正文内容包括缺陷描述、原因分析、风险分析评估、整改措施、责任单位(人)和完成时间。
保健食品DHA藻油产品备案时,应注意哪些事项?
近日,《保健食品原料目录 营养素补充剂(2023年版)》发布, 将“酪蛋白磷酸肽+钙”列入保健食品原料目录
生产未注册医疗器械,广州某企业被罚没款近51万元
合规导向小程序
合规助手小程序
订阅号