无数据
医疗器械辐射安全研究资料包括哪些?
寡肽-1和表皮生长因子(EGF)有什么区别,能否作为化妆品原料使用呢?
B证持有人的自查重点包括哪些内容?
未经审核同意,擅自改变经营方式,深圳某药企涉嫌违法!
委托生产中药注射剂,持有人需提交哪些资料?
福建一企业因生产注射液可见异物不合格,被罚没240万余元。近期,福建省药监局公开的行政处罚信息显示,某企业生产的一批次法莫替丁氯化钠注射液的【检查】项下“可见异物”不符合规定,为劣药。
B证申请中,如果受托生产企业存在不良信用记录情形,还能委托其进行生产吗?
合规导向小程序
合规助手小程序
订阅号