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老师,请问下药品批发公司,药品在有效期截止日之前都可以开给客户吗?也就是只有几天就过期那种,还能正常经营吗?若能要注意些啥?谢谢!
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零售药店从批发经营企业采购药品,除了需要索取批发企业的资质材料,还需要索取具体药品以及药品生产厂家的资质材料吗?具体都有哪些材料
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我司主要是进口医疗器械然后卖给国内用户,请问目前的政策对境外贸易商的要求是怎么样的?在境内注册的、境外生产的医疗器械,能否从境外的贸易商手中购买?或者境外贸易商能买卖医疗器械的资质是什么?
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A公司向B公司借某产品是A批号,还回是同产品B批号,可以吗?ERP系统如何操作?合规吗?谢谢!
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市场监管局老师在飞行检查某甲公司时,在仓库抽查产品A,产品批号123,数量15盒,在计算机系统中查看到该产品数量为20盒,经调查缺少的5盒产品为乙公司借走,虽然甲公司与乙公司无经营业务往来,但老板相互熟悉,由于厂家缺货所以向甲公司借了 5盒,打算等产品到货后归还批号456产品 5盒。 问公司甲 、乙在此事件中存在哪些违规行为,应该受到哪些处罚。
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某企业,计划销售三类新型冠状病毒抗原检测试剂盒以及配套的二类无菌采样拭子,线上准备卖给个人消费者,线下准备销售给医疗机构,此企业需要办理哪些许可和备案?应当包含什么范围和经营方式?销售时注意事项有哪些?
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山东省医疗器械 经营企业 花名册变更质量负责人与生产负责人都需要准备什么资料需要去药监局备案吗
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老师,请问医疗机构的《医疗机构执业许可证》上只有“预防保健科”,我们批发企业可以销售注射液给他吗
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我司是集团化,目前我这边属于分公司,受托生产企业属于总公司。之前我司有产品研发部的,负责设计开发,工作地点是在受托企业处。但是现在产品研发的负责人其劳动合同已经转移到受托企业了,所以我现在的组织架构里面属于名不副实。 另医疗器械注册人委托生产制度要求,注册人要具备专门的研发技术人员,我现在无专门的研发技术人员了 这种情况下,我司针对设计开发这块,应该怎么操作
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质管经理可以兼任质管员吗,如果可以兼任的话,体系文件和计算机系统有需要修订的吗
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