第一次提问
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我们市局检查要求我们首营审批表必须打印出来手写签字，纸质存档，这种要求是个别检查员的错误要求吗？我们该如何向监管部门解释无纸化办公的先进性？
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CIO在线-茯神的回答：
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每个检查员对于条款的要求理解上略有不同，据您描述，可能是因为新的256条检查条款“**06101企业采购药品应当确定供货单位的合法资格；确定所购入药品的…
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请问老师，新药品管理法实施条例自2026年5月15日起施行，药品批发企业需要按照新条例修订制度吗？我看了对药品经营的修改条款并不多。
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药品批发企业经营复方甘草片在采购、销售、储存、人员方面需要怎么操作，是否只能从厂家购进直接销售给医疗机构？
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