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自2024年8月29日起,上海市开始执行新修订的《上海市药品零售企业许可验收实施细则》,该细则计划实施五年。新修订的《实施细则》在多个方面做出了调整,尤其是在药师配备上,规定40-150平方米的药店至少需配备1名注册执业药师和1名药师,这一调整旨在减轻药店的运营成本。然而,对于求职者来说,这意味着企业对执业药师的需求减少,竞争变得更加激烈。我们如何在众多竞争...
CIO专家- 发布日期:2024-11-14
国家药监局最近频频发力,推出一系列令人瞩目的促进创新药的政策法规,这不仅是对医药创新的大力支持,更是对国民健康的深切关怀。我将为您讲解这些政策。想了解近期施行的政策,首先要知道国家药监局以前发过的相关政策。实际上,自“十一五”规划开始,中国创新药行业政策逐步强调建立国际水平的研发平台和培育自主知识产权的新药,到“十四五”规划聚焦于培育重磅创新药品和新型医疗器...
CIO专家- 发布日期:2024-11-11
新医疗器械开发完成后,上市前的临床评价是一个复杂而关键的步骤。处理不当,不仅耗时耗力,还会增加大量成本。然而,对于市场上已有类似成熟产品的医疗器械来说,通过“同品种比对”来进行临床评价,不仅能节约成本,还能加快产品上市速度。本文将详细介绍这一过程中的关键步骤和注意事项。什么是同品种比对?同品种比对是指在医疗器械注册过程中,通过将新开发的产品与市场上已有的、功...
CIO专家- 发布日期:2024-11-05
广西壮族自治区药品监督管理局(以下简称“自治区药监局”)在加强药品、医疗器械、化妆品(简称“两品一械”)的监管工作中,始终注重依法行政,尤其是在行政处罚自由裁量权的管理方面,通过制定和修订一系列规章制度,不断提高行政执法的科学性、合理性和透明度。本文将对近年来广西在两品一械领域出台的相关政策法规进行梳理汇总。一、自治区药监局关于停止适用行政处罚自由裁量权适用...
CIO专家- 发布日期:2024-11-01
药品管理法发展历程自改革开放以来,中国的药品管理法经历了多次重要的修订和完善,逐步形成了一个较为完整的药品管理体系。1.1984年:第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过了《中华人民共和国药品管理法》,这是我国第一部专门针对药品管理的法律,确立了药品监督制度的基本原则,奠定了药品标准、许可证管理制度的基础。2.2001年:随着市场经济的发展,全国人大...
CIO专家- 发布日期:2024-10-30
近年来,广东药品监督管理部门在规范两品一械行政处罚自由裁量权方面出台了多项规定,旨在提升行政执法的公正性和透明度,确保行政处罚的合理性和合法性。以下是广东省在这一领域出台的相关政策法规的梳理汇总:一、《广东省食品药品监督管理局规范行政处罚自由裁量权适用规则》(2017年)该规则于2017年5月12日发布,是广东省食品药品监督管理局首次针对食品、药品、医疗器械...
CIO专家- 发布日期:2024-10-29
2024年8月26日,国家药监局综合司起草《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》,向社会公开征求意见,这是医疗器械监督管理法规的一个重要里程碑,标志着医疗器械监管体系的进一步完善。与药品行业相比,医疗器械行业的发展和监管相对滞后。《药品管理法》自1984年首次通过以来,已经过了多次修订,直至2019年逐步形成了较为完整的监管框架。因此,《医疗器械...
CIO专家- 发布日期:2024-10-28
在生物技术行业的并购领域,Ron Renaud的名字无疑是一个传奇。他不仅是一位资深的生物技术领导者,更是一位并购高手。近期与恒瑞的合作,使他的名字在中国制药企业界更是名声赫赫。他的职业生涯不断强调了他在推进药物创新、并购、培养强大的公司组织和文化以及在前沿生物制药业务中创造重要价值的承诺。2024年:Kailera Therapeutics的成立与并购Ka...
CIO专家- 发布日期:2024-10-24
最近我关注到广西壮族自治区的一则处罚案例,桂林有一家药品生产企业因生产销售劣药黄精(酒黄精)被处罚了,我想通过这个案例跟大家分享一下自由裁量权的运用。在今年2月份的时候,国家药监局发布了《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》,从国家层面对药品监管领域行政处罚裁量适用规则进行了全面的规范。在此之前,广西壮族自治区印发了《广西壮族自治区药品监管行政处罚自由裁量权适...
CIO专家- 发布日期:2024-10-22
2024年9月13日, 国家药监局综合司发布了《化妆品安全风险监测管理办法(征求意见稿)》。公开征求意见的时间是2024年9月14日—10月8日,旨在规范化妆品安全风险监测工作,强化对化妆品质量安全的监管,以保障消费者健康。此征求意见稿明确了风险监测的定义、适用范围和职责分工,这将促使医药企业在化妆品研发、生产和销售环节中更加注重产品的安全性和合规性;还对监...
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