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大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药企多拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药行业各类项目。今天我们来分享下B证企业拟转让信息。该公司在广东地区,属于新开办企业,公司十分简单干净,目前是无批文,合作方式是B证资质出让。当前政策对B证公司越来越严格,规范性要求也高。对于想收购药品批文,但又不符合收购主体要求,想快速获得药品上市许可持...
CIO专家- 发布日期:2025-05-23
四部门联合加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用,或将有效杜绝重复结算和虚假报销,保障医保基金安全高效使用。2025年3月19日,国家医保局、人力资源社会保障部、国家卫生健康委、国家药监局四部门联合印发《关于加强药品追溯码在医保障和工伤保险领域采集应用的通知》,旨在通过强化药品追溯码的全流程、全量采集和全场景应用,构建药品生产、流通、使用的全链条监管...
2025年药品追溯码新政策发布,应用场景扩展至医保基金结算、工伤保险支付等领域,将药品质量安全与社会保障体系形成联动。2025年3月19日,国家医保局、人力资源社会保障部、国家卫生健康委、国家药监局四部门联合印发《关于加强药品追溯码在医保障和工伤保险领域采集应用的通知》。回顾2015年,原国家食药监总局曾依据《国家药品安全“十二五”划》要求全面实施药品电子监...
在生产企业的日常运营中,质量管控环节犹如精密的齿轮,任何一个微小的失误都可能引发连锁反应。最近,有朋友咨询了一个看似不起眼却可能暗藏危机的问题——检测样品时批号写错了,这不禁让我想起我们企业也曾遭遇过类似状况,今天就来和大家聊聊这个话题,希望能给大家带来一些启发。一、批号错误的发现与初步应对当检测样品的批号出现错误时,第一时间要确定发现错误的时间节点。如果是...
CIO专家- 发布日期:2025-05-22
在药品研发和生产过程中,药学补充申请是已上市药品变更管理的重要环节。无论是生产工艺的调整、质量标准的优化,还是其他药学相关变更,都需要通过科学、规范的技术资料来支持申请。本文将为您详细解析药学补充申请技术资料的准备要点,以及如何选择合适的格式,帮助您更好地理解和应对这一复杂流程。一、药学补充申请技术资料的格式选择在准备药学补充申请的技术资料时,首先需要明确合...
CIO专家- 发布日期:2025-05-20
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药企多拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药行业各类项目。因海南省税收政策的有利影响,海南地区的医药批发公司近期倍受收购方询问,今天我们来分享下海南医药批发公司转让信息:该批发公司经营范围有中成药、化学药(含原料药)、生物制品等,拥有自营仓储,有异地分仓。公司业务销售途径广,市场销售渠道有终端、药...
CIO专家- 发布日期:2025-05-16
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。今天我们来分享下药品生产企业可受托生产和合作研发业务信息:药企多拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药行业各类项目。身为专业的一个独立的第三方医药产业供需交易平台,药企多医药产业投资与转让平台本身拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药健康产业的在研项目、科研成果、专利技术、价值批文、在营医药...
CIO专家- 发布日期:2025-05-14
“吃饭15分,掼蛋1小时”,“打牌不喝酒”,“打牌不抽烟”, 这是掼蛋人士的实践。那对于减肥新宠的GLP-1类药物,是不是也会影响烟酒市场?减重药物研究领域再传突破性进展胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂不仅展现卓越的减重疗效,其治疗成瘾障碍的潜力也获得重要临床验证。近期由北卡罗来纳大学教堂山分校主导、覆盖美加两国的随机对照试验取得关键进展:48名酒...
在化药制剂生产过程中,包装工艺是确保药品质量、安全性和稳定性的重要环节之一。其中,次级包装工艺(如装盒、装说明书、装箱和中包膜等)虽然不直接接触药品,但其变更管理仍需谨慎对待。本文将围绕化药制剂次级包装工艺的非关键工艺参数变更是否需要备案展开科普。一、什么是次级包装工艺?次级包装工艺是指在药品生产过程中,对药品进行外层包装的步骤,例如装盒、装说明书、装箱和中...
CIO专家- 发布日期:2025-05-12
黑龙江省药监局发布公告 ,2025年换证工作实施“GSP符合性检查通过后换证”和“风险评估换证”两种方式进行。药企需注意,以下7种情形,企业必须进行GSP符合性检查 :1、经营麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、放射性药品等企业;2、从事(接受)药品(含疫苗)委托储存运输的委托方(受托方)企业;3、跨省、市(地)设立仓库的企业;4、...
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