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广东省医保局正式启动全省医保定点医药机构资源配置规划工作。这是一场覆盖全省、关乎每一位参保人,重塑医药服务格局、强化基金监管、倒逼行业升级的系统性革命。
违法出口管制物项、边民渠道进口,真的不算走私罪?拆解热门法律观点,理清理论与司法实践的区别。
药品临床试验怎么做?是否必须做?我做的临床试验是否符合监管要求?
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医疗器械临床试验委托第三方,怎么选对受托机构? ——关注3大核心要素!
我们都知道,新药上市前需要经过3期临床试验,但批准上市后,临床试验也并没有结束!在实际应用中,我们还需要继续检测其疗效和不良反应,也就是“药品上市后临床研究”,业内称其为“IV期临床试验”。
药品在注册上市前都需要经过严格的药物临床试验,其中Ⅲ期临床是直接影响审批结果的。
广州市越秀区临床转化中心工作座谈会召开,各方围绕临床转化核心议题,从平台建设、流程优化、政策创新、需求对接等维度提出针对性方案。