发布时间:2023-04-26 播放量:1023 收藏
药品注册是指药品注册申请人依照法定程序和相关要求提出药物临床试验、药品上市许可、再注册等申请以及补充申请。
那么,在药品注册、新药注册、仿制药注册过程中,你是否遇到以下问题:药品注册申报资料如何撰写?立卷审查相关表单是否要提交?企业在哪里进行产品检验?药品研发立项的要点因素?
为此,我们特邀CIO保证组织特约评论员 罗青波老师,来与我们一起深入探讨学习!
药品注册申报
港澳药械委托生产:
· 港澳药械委托大湾区9市生产的条件和实操情况?企业跨境投资发展风口?
| 罗青波
CIO合规保证组织特约评论员
34年行业经验,擅长药品研发、注册法规和技术咨询,申报资料审核