《医疗器械经营企业违法违规案例解读》培训课件

《医疗器械经营企业违法违规案例解读》培训课件

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12月24日，国家药品监督管理局发布监管动态，查处了7起医疗美容医疗器械违法违规案件，从以上违法违规案件中总结出一个关键点就是，经营或使用无证医疗器械。除此以外，医疗器械违法典型案例还包括未注册、假冒伪劣等多种情形，那么作为医疗器械经营从业人员如何自查避免以上违法违规的发生？CIO在线为大家梳理及分析常见的医疗器械经营企业违法违规案例，提升相关从业人员合规管理能力，保证企业经营的合法合规性。

本课件内含52页，主要从以下5个方面进行展开：

1、行政处罚相关法律法规

2、无证经营、经营无证产品

3、虚假资料、欺骗手段申请行政许可

4、质量体系问题

5、进销存违规、网售违规

更多拓展内容可观看培训视频“百城行：《医疗器械经营企业违法违规案例解读》”。

1、案例剖析

通过实际的案例解读，分析违法违规事项，加深对医疗器械的合规管理。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

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