根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《转发关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知》、《关于进一步深化“放管服”改革推进政务服务便民化的通知》(赣食药监法[2018]26号)的相关规定，我中心组织检查组对江西佑丰药业有限公司实施现场检查，现予以公示。公示期为2020年9月26日至2020年10月5日（10个自然日），请社会各界予以监督。监督电话：0791-86207565；传真：0791-86207565；地 址: 南昌市八一大道415号 ； 邮编：330046举报邮箱：jxccd@jxfda.gov.cn附件：江西省认证审评中心2020年9月24日

按照《药品管理法》及国家药监局《关于实施新修订有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查和综合评定， 山西千汇药业有限公司等5家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。特此通告。山西省药品监督管理局2020年9月28日

为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，江西省药品监督管理局按照年度全省医疗器械抽检工作方案，对我省医疗器械生产、经营和使用环节实施了监督抽样检验。本次公告的内容包括：符合标准规定的医疗器械产品332批次。具体抽验信息如下：附件：江西省医疗器械抽检符合标准规定产品名单（202003）.xls江西省药品监督管理局  2020年9月27日

根据《浙江省药品监督管理局关于组织开展2020年化妆品飞行检查工作的通知》，省局组织对我省10家化妆品生产企业进行了飞行检查，现将检查中发现的主要问题及处理情况，向社会公告如下：