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为医药产品在国内NMPA注册提供可靠的注册咨询服务,帮助客户顺利获取药品批文。
1.为医药企业提供药品注册生产现场模拟检查服务。 2.帮助企业做好迎检准备,顺利通过现场检查。
1.在中国境内上市的药品,应经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书。 2.CIO为医药产品在...
药品注册证书有效期为5年,持有人应当在药品注册证书有效期届满前6个月申请再注册。CIO秉承“专业、专...
1.为医药产品申请在国内上市提供注册咨询服务。 2.帮助客户顺利获取《药物临床试验通知》、《药品注册...
1.药品上市许可持有人想要将处方药转为非处方药,应向国家药监局评价中心提出申请。 2.CIO辅导药品...
1.CIO为企业提供港澳已上市传统外用中成药上市注册申请的代理服务。 2.帮助企业对接港澳企业资源,...
1.辅导医疗机构将名老中医经验方等应用于临床,按传统中药制剂向监管部门备案。 2.专业团队,快速响应...
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