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仰望星空，脚踏实地，以梦为马，不负韶华

脚踏实地，做事认真

专注于生物制品及化学药品注册申报的专业人士，拥有近7年的中美法规事务及新药研发经验。擅长从策略制定到申报执行的全流程管理，已成功主导10余个Pre-IND/IND项目申报，成功率100%，并具备跨境双报（CDE/FDA）实战经验，善于整合资源推进多项目并行申报，保障注册工作高效合规完成。致力于以专业的注册支持推动创新药物研发进程，助力企业实现临床与商业价值。

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细节决定成败