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经营未备案的普通化妆品还进行虚假宣传，该公司违规数条遭处罚！

该公司陆续委托东莞的另一家公司生产“一步胶”等国产普通化妆品。在未备案的情况下，该公司在其多个电商平台上销售“一步胶”、“光疗胶”等产品，且未建立并执行进货查验记录制度、产品销售记录制度。此外，该公司还邀请他人为其经营的多款产品进行虚假交易及用户评价......

被征用的医疗器械竟还未取得注册证？企业因此被罚42万元！

据悉，厦门一公司于2022年7月至8月期间生产了一批次新冠抗原检测试剂盒，在收到河南某公司所持的征用函后，于2023年1月销售了该批次产品。后续，双方解除了销售合同，并召回了大部分涉案产品......

企业中设置的药物警戒部门应承担哪些职责？

药物警戒部门还应当与药物研发、注册、生产、质量、销售、市场等部门进行良好的沟通与协调，以确保药物警戒活动能够顺利开展。

企业中设置的药物警戒部门应承担哪些职责？

药物警戒部门还应当与药物研发、注册、生产、质量、销售、市场等部门进行良好的沟通与协调，以确保药物警戒活动能够顺利开展。

在药品不良反应报告和监测方面的MAH应承担哪些责任？

在药品不良反应报告和监测方面MAH应承担哪些责任？ MAH在不良反应监测工作中的职责主要有以下四项，更多MAH相关问题，欢迎咨询CIO。

在药品不良反应报告和监测方面的MAH应承担哪些责任？

在药品不良反应报告和监测方面MAH应承担哪些责任？ MAH在不良反应监测工作中的职责主要有以下四项，更多MAH相关问题，欢迎咨询CIO。

《牙膏备案资料管理规定》中，产品配方+检验报告的要求

化妆品注册备案人注意了！2023年12月1日起施行的《牙膏备案资料管理规定》，细化了牙膏备案各项资料的要求

《牙膏备案资料管理规定》中，产品配方+检验报告的要求

化妆品注册备案人注意了！2023年12月1日起施行的《牙膏备案资料管理规定》，细化了牙膏备案各项资料的要求

关注！《牙膏备案资料管理规定》发布， 12月1日起施行

11月22日，国家药监局发布《牙膏备案资料管理规定》，自2023年12月1日起施行。

关注！《牙膏备案资料管理规定》发布， 12月1日起施行

11月22日，国家药监局发布《牙膏备案资料管理规定》，自2023年12月1日起施行。

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