无数据
当前,特别是疫情期间,小病小痛在家点一点手机,就可以在各类平台上下单,然后外卖、快递小哥就会把药品第一时间送到消费者手里。随着国家医保局对互联网医药打开了医保支付的大门后,三方平台抓住机遇,迅速打通网络购药医保结算的通道。在互联网+医药快速发展的同时,药品网络零售管理也存在着诸多争议。处方药“先药后方”、网络销售者超范围销售、第三方平台和网络销售者权责不清晰...
6月22日,重庆市药监局官网发布《重庆市药品监督管理局关于进一步优化药品生产经营许可工作程序的通知》(渝药监〔2022〕37号)。内容主要规定了优化合并办理、免于现场检查的行政许可情形。2019年施行新《药品管理法》以来,已经全面落实MAH制度,但具体的实施细则、流程并未公布。即使在数月后同时发布的《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》出台后,由于涉及...
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(国家疫苗检查中心)(以下简称“核查中心”)是国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)所属事业单位,承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定(认证)和研制现场检查,药品注册核查,药品生产环节的有因检查、药品境外检查,以及疫苗巡查和血液制品抽查等相关工作。近日,《2021年药品审评报告》新鲜出炉,来看看检查不通过的原因...
很多从事药学的同仁对不良反应的定义,都会有比较深刻的理解,但是说到药物警戒,可能就会觉得有距离感了,其实这两者紧密相连。药品安全性的管理从不良反应监测到药物警戒工作,是一个发展的过程。那么他们有什么不同呢?药物警戒又是什么呢?我们先从法律法规获取药物警戒的定义。2019年修订和施行的《药品管理法》第十二条描述到“国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用...
6月29日,国家药监局综合司发布《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》和《支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案》的通知(药监综科外〔2022〕63号)公告。以下简称《药品方案》《器械方案》,主送机关为广东省药品监督管理局。两项方案等同于办事指南,关于委托生产涉及的生产许可审批、注册变更事项等,在哪个部门办,办理的...
6月27日,国家药品监督管理局网站发布《药品追溯码标识规范》《药品追溯消费者查询结果显示规范》2项信息化标准的公告。《药品追溯码标识规范》自2023年6月23日起实施,《药品追溯消费者查询结果显示规范》自发布之日起实施。附件包含:《药品追溯码标识规范》NMPAB/T 1011-2022和《药品追溯消费者查询结果显示规范》NMPAB/T 1012-2022。自...
《药品管理法》第一百零八条,县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。发生药品安全事件,县级以上人民政府应当按照应急预案立即组织开展应对工作;有关单位应当立即采取有效措施进行处置,防止危害扩大。企业本身需要制定本单位的药品安全事件处置...
新版《中华人民共和国药品管理法》实施将近3年了,作为一部法律,是药品领域的最高法。其新版的发布,是根据我国药品发展的大环境而修订的,较之旧版有较大的变化。下属所附带的“条例”“办法”等法规也必然要做大的修改,众多法规近年来一直在增修发布。下属附带的法规,主要是对药品管理法各个环节的规定作进一步的描述。普遍常见最多用的几部法规中,《药品注册管理办法》《药品生产...
今年以来,多省先后发布相关政策表示利好MAH申请、药品上市许可持有人变更,如《安徽省药品监督管理局关于落实“一改两为”持续优化行政审批的若干举措(征求意见稿)》、河北发布《关于进一步支持医药产业高质量发展的若干措施》、山西发布的《全力促进市场主体倍增助推医药产业高质量发展的若干措施》等等。不少企业对此类政策可能好不感冒,企业不知道这些政策于其何干,有何利好,...
5月国家药品监督管理局发布《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》(以下简称条例征求意见稿),该征求意见稿一经发出引发了医药行人士的热烈讨论,其中涉及中药饮片的新规变化较大。根据搜索数据显示,我国共有关键词为“中药饮片”的现存企业50.57万家。中药饮片跨省销售中药饮片跨省销售是否合规,争论一直持续至今,法规仍未有定论,主要《药品管理法实施...