702.78 万，一张批文的成交价落地了

CDE 罕见病通道首次收细胞疗法：干细胞企业的新窗口怎么进

三医联动之后，药物警戒从“你报”变成“被找出来”

药品追溯码全覆盖：当"做出来的量"没了，医药代表还剩什么

按病种付费3.0升级：机器人手术单独分组，罕见病按项目付费——云南同步...

本期快讯收录 5 条动态，主线是国家医保局按病种付费（DRG/DIP）3.0 版分组方案迭代升级：手术机器人获单独分组、肿瘤分组系统细化、罕见病按项目付费，创新药械迎来“支付端定价”新逻辑；另有特例单议机制专题座谈、广西化妆品个性化服务试点公示、云南责令一械企暂停生产等动态。

中药饮片GMP附录迎12年首次大修 饮片企业先查这6道关

2026年9月1日，国家药监局综合司发布通知，就《药品生产质量管理规范（2010年修订）中药饮片附录（征求意见稿）》公开征求意见。这是现行中药饮片GMP附录自2014年沿用至今的首次系统性大修，从56条增至62条，反馈截止2026年9月30日。对饮片企业而言这是硬件、软件、人员全维度的合规升级信号。

愈美制剂转处方药落地：比说明书修订更关键的是长期药物警戒

首付款 7500 万美元：你的在研项目，就是别人的收购标的

双令落地百日：细胞治疗企业现在最该补的是哪一份证据？

抽检外包了，基层监管怎么管？

9月1-2日，河北邯山、山东寿光、安徽芜湖，三地连发抽检外包公告。