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第六节、如何做好一份合格的质量管理记录?

培训简介:近年来在药品经营企业实际发展的过程中,经常会出现管理问题,不能确保管理工作效果,严重影响药品经营企业的长远发展,甚至会出现质量缺陷,不能保证药品经营企业的良好进步。因此,药品经营企业的日常管理工作中应树立正确观念意识,完善相关质量管理体系,健全相关的质量管理工作模式,打破传统工作的局限性,全面开展相关的药品经营质量管理工作,为其后续发展夯实基础。 CIO在线举办此次培训,帮助企业相关人员促进企业管理结构的不断优化,在实际管理工作中应完善质量管理体系,通过有效的质量管理措施开展相关的经营管理工作,保证整体质量管理体系的完善性,实现各方面的药品经营质量管理工作目的,达到预期的工作目的。
视频时长:1小时4分21秒
发布时间:2022-08-17 14:19
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第六节、如何做好一份合格的质量管理记录?

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(一)质量管理体系文件概述 - 观看视频

(二)质量管理文件体系如何建立?它的运行有何特点? - 观看视频

(三)如何做好一份合格的质量管理制度? - 观看视频

(四)如何做好一份合格的质量职责? - 观看视频

(五)如何做好一份合格的质量管理操作规程? - 观看视频

(六)如何做好一份合格的质量管理记录? - 观看视频

(七)如何根据药品法实施条例、GSP的要求修订质量管理体系文件 - 观看视频

(八)根据药品法实施条例修订质量管理体系文件后的专项内审 - 观看视频

培训导语.png

       近年来在药品经营企业实际发展的过程中,经常会出现管理问题,不能确保管理工作效果,严重影响药品经营企业的长远发展,甚至会出现质量缺陷,不能保证药品经营企业的良好进步。因此,药品经营企业的日常管理工作中应树立正确观念意识,完善相关质量管理体系,健全相关的质量管理工作模式,打破传统工作的局限性,全面开展相关的药品经营质量管理工作,为其后续发展夯实基础。

       CIO在线举办此次培训,帮助企业相关人员促进企业管理结构的不断优化,在实际管理工作中应完善质量管理体系,通过有效的质量管理措施开展相关的经营管理工作,保证整体质量管理体系的完善性,实现各方面的药品经营质量管理工作目的,达到预期的工作目的。

培训主题.png

  第六节、如何做好一份合格的质量管理记录?

培训大纲.png

1. 记录GSP相关条款的解读与药监检查存在问题

2. 部分记录(纠偏、质量监督检查)实操举例

3. 计算机管理系统十大记录要求

4. 记录和凭证的管理规定(企业实操分享)

4.1.目的、依据、适用范围与责任

4.2.工作内容

4.3.记录要求

4.4.票据要求

4.5.保持期限

5. 药品记录和数据的管理规定(企业实操分享)

5.1目的、依据、适用范围与责任

5.2工作内容

5.3电子记录管理要求

5.4数据管理要求

6.其它分享

培训特色.png

1、内容全面

课程全面梳理其相关法律法规,在实际管理工作中应完善质量管理体系,解决操作中的难点、疑点问题。

2、远程教学

不受空间限制,充分调动高质量培训资源,大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年GSP从业经验,熟悉药品相关法规,对药品质量体系运作具有全面的实战经验。

培训收获.png

    帮助企业相关人员促进企业管理结构的不断优化,在实际管理工作中应完善质量管理体系,通过有效的质量管理措施开展相关的经营管理工作,保证整体质量管理体系的完善性,实现各方面的药品经营质量管理工作目的,达到预期的工作目的。

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相关从业人员

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培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)

CIO在线线上培训平台(路径如下所示)

1、电脑端:

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2、手机端:

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1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用:培训原价299元,现限时优惠88元。

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培训观看指引链接:

http://www.ciopharma.com/train/book/112


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