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2026年上半年药品GMP新法规(国家局与各省汇总)
[法规]
上海市药品监督管理局关于印发《上海市药品生产经营企业质量安全重点管理人员管理办法》的通知(有效期至2031年2月28日)沪药监规〔2026〕2号
上海市
发布时间:2026-01-30
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[法规]
关于公开征求《宁夏回族自治区规范中药材产地加工(趁鲜切制)指导意见(征求 意见稿)》意见建议的启事
宁夏回族自治区
发布时间:2026-01-27
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[法规]
云南省药品监督管理局关于毛萼香茶菜中药材质量标准和中药饮片炮制规范公开征求意见的通告(2026年 第12号)
云南省
发布时间:2026-01-26
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[法规]
重庆市药品监督管理局关于征求《重庆市医疗机构中药制剂委托配制备案管理办法(试行)(征求意见稿)》意见的公告
重庆市
发布时间:2026-01-20
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[法规]
辽宁省药品监督管理局 关于印发《辽宁省药品检查管理办法实施细则 (药品生产)》的通知
辽宁省
发布时间:2026-01-16
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[法规]
河北省药品监督管理局关于印发《河北省药用辅料生产企业主体责任清单》的通知
河北省
发布时间:2026-01-16
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[法规]
河北省药品监督管理局关于百蕊草等中药配方颗粒质量标准的公示
河北省
发布时间:2026-01-15
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[法规]
四川省药品监督管理局关于公开征求《四川省藏药饮片炮制规范》(征求意见稿)意见的通知
四川省
发布时间:2026-01-14
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[法规]
国家药监局药审中心关于发布《境外生产药品上市后备案类变更办理程序》的通告(2026年第3号)
全国
发布时间:2026-01-09
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[法规]
河北省药品监督管理局关于征求《京津冀医疗机构制剂配制质量管理规范检查管理办法(征求意见稿)》意见的公告
河北省
发布时间:2026-01-07
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