《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）》

本指导原则旨在指导注册申请人规范强脉冲光治疗设备研制过程、准备及撰写医疗器械注册申报资料，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

文书类别：医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数：34页 更新时间：2022-10-08

应用地区：全国 应用岗位：强脉冲光治疗设备注册审查 法规依据：《医疗器械监督管理条例》/《医疗器械注册与备案管理办法》/《医疗器械通用名称命名规则》/《医疗器械说明书和标签管理规定》等