本指导原则旨在指导注册申请人规范强脉冲光治疗设备研制过程、准备及撰写医疗器械注册申报资料,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
文书类别:医疗器械/文件依据/征求意见稿 文书页数:34页 更新时间:2022-10-08
应用地区:全国