肿瘤个体化治疗相关基因突变检测试剂技术审查指导原则

为进一步完善已发布医疗器械注册审查指导原则，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心启动了该指导原则的修订工作。

文书类别：医疗器械/文件依据/技术指导 文书页数：26页 更新时间：2022-06-24

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械注册审查 法规依据：《医疗器械注册与备案管理办法》