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本指导原则适用于需要对生产过程中特定病毒灭活工艺的效果进行验证的同种异体植入性医疗器械。
文书类别:医疗器械/文件依据/工作文件 文书页数:9页 更新时间:2020-09-27
应用地区:全国 应用岗位:医疗器械注册人员 法规依据:医疗器械监督管理条例
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