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医疗器械注册管理法规解读之五
医疗器械注册管理法规解读之五
文档简介:
根据《中华人民共和国标准化法》有关规定,需要在全国范围内统一的技术要求,应当制定国家标准;没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求,可以制定行业标准。共3页
专家名称:
山药
更新日期:
2021-05-27
类别:
医疗器械/政策法规/法律法规
页数:
3页
下载量:
13
应用岗位:
质量管理员
应用地区:
全国
法规依据:
《医疗器械注册管理》
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