定制文件
首页 分类 医疗器械注册管理法规解读之三（关于《医疗器械分类规则》的修订说明）

医疗器械注册管理法规解读之三（关于《医疗器械分类规则》的修订说明）

文档简介：《医疗器械分类规则》（以下简称本《规则》）于2015年6月3日经国家食品药品监督管理总局局务会审议通过， 2015年7月14日国家食品药品监督管理总局令第15号公布，自 2016年1月1日起施行。共10页
专家名称： 山药
更新日期：2021-05-27
类别：医疗器械/政策法规/法律法规
页数：10页
下载量：17
应用岗位：质量管理员
应用地区： 全国
法规依据： 《医疗器械注册管理》/《医疗器械分类规则》
温馨提示：本商品提供发票开具服务
¥ 0.00
收藏
预览显示加载中
占位

关联专题文档

相关文档推荐

更多

热门文档

更多

热门服务

更多
分享

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

  • 服务号

    扫一扫关注我们

  • 订阅号

    扫一扫关注我们

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部