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免于进行临床试验的第三类医疗器械
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发布时间:2020-11-21
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《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》解读
共7页
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发布时间:2020-11-21
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国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知药监综械管〔2020〕57号
共12页
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发布时间:2020-08-04
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国家药监局综合司关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知药监综械注〔2020〕72号
共5页
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发布时间:2020-08-04
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口腔科器械通用名称命名指导原则
共27页
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发布时间:2020-07-01
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有源植入器械通用名称命名指导原则
共10页
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发布时间:2020-07-01
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医用成像器械通用名称命名指导原则
共23页
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发布时间:2020-07-01
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附件:湖南省医疗器械注册人制度试点工作实施指南(试行)、湖南省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南(试行)
共页
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发布时间:2020-05-20
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医疗器械注册管理办法
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发布时间:2020-02-26
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医疗器械召回管理办法
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